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Terapias celulares, genéticas, de ARN, farmacogenómica… En
este punto, apenas empezamos a vislumbrar las posibilidades
de la llamada medicina de precisión, pero sus posibles ventajas
resultan evidentes. “Nos permite ofrecer opciones más efectivas y
menos invasivas, mejorando la supervivencia y la calidad de vida
de las personas, al tiempo que contribuimos a la sostenibilidad
del sistema sanitario al reducir tratamientos fallidos y costes Todo esto plantea retos específicos que van desde aspectos
innecesarios”, indica Pérez. Obviamente, también plantea técnicos y éticos hasta su implementación en los sistemas
dificultades diferentes a las de la investigación basada en sanitarios. La justicia en el acceso a los tratamientos avanzados,
recursos, digamos, tradicionales. “Requiere una aproximación para que beneficien a todo el mundo y no solo a quienes puedan
científica compleja, que implica desde la identificación de pagarlos, es una de las cuestiones a tener en cuenta. Lo previsible,
biomarcadores específicos hasta el uso de herramientas avanzadas en cualquier caso, es que a medida que mejore la tecnología los
como la secuenciación genética, el desarrollo de fármacos costes se reduzcan. Es lo que ha pasado, por ejemplo, con la
dirigidos y el análisis de grandes volúmenes de datos”, explica la secuenciación genómica. El primer borrador del ADN humano
directora médica de AstraZeneca. “Demanda una infraestructura costó cerca de 300 millones de dólares, según el Instituto
tecnológica sofisticada, talento altamente especializado y una Nacional de Investigación del Genoma. Hoy en día, secuenciar el
estrecha colaboración entre múltiples disciplinas”. genoma de una persona cuesta menos de 600 dólares.

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